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多发性硬化症

多发性硬化症（英文：Multiple Sclerosis）是一种慢性、炎症性、脱髓鞘的中枢神经系统疾病。可引起各种症状，包括感觉改变、视觉障碍、肌肉无力、忧郁、协调与讲话困难、严重的疲劳、认知障碍、平衡障碍、体热和疼痛等，严重的可以导致活动性障碍和残疾。多发性硬化症影响脑和脊髓的神经细胞──神经元。神经元传递信息，形成思维和感觉，以使大脑控制身体。保护这些神经元的脂质层为髓鞘(Myelin Sheath)，协助神经元进行电信号传递。多发性硬化症逐渐造成大脑和脊髓的斑块性的神经髓鞘的破坏(脱髓鞘)，髓鞘的瘢痕形成影响神经轴突的信号传递，以失去大脑和脊髓对外周的控制，以至多部位的僵硬或丧失功能。

多发性硬化症的平均发病年龄一般在20至40岁，女性发病人数两倍于男性。多发性硬化症的病因不清，多被认为是自身免疫性疾病。少数人认为是一种代谢依赖性神经变性疾病。目前尚无有效的根治办法。

多发性硬化症相关文献

多发性骨髓瘤

流行病学2004年在美国共有15,270个诊断病例，其中有11,070死亡，全球发生率为十万分之四。多发性骨髓瘤好发于60岁以上的中老年人，并不是短时间产生临床症状的，其病情通常是渐进式的，且症状不明显，大部分病人是因疼痛，尤其是下背痛或骨折就医而被发现。多发性骨髓瘤的发生原因不明，推测和环境的化学物质、家族遗传和肥胖有关。症状及并发症早期多发性骨髓瘤的病人可能没有任何特异症状，通常症状的出现是因为骨髓癌细胞在骨髓内大量堆积，骨头侵蚀和产生过量的异常抗体蛋白质（副蛋白,paraprotein），而造成一连串的病征。最主要的四个症状称为CRAB：C=Hypercalcemia（高血钙），R=Renalfailure（肾衰竭），A=Anemia（贫血），B=Bonelesions（骨骼病灶）34%的多发性骨髓瘤患者，会有类淀粉沉积症。高血钙症（Hypercalcaemia）肾功能减退贫血骨骼疼...

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肌萎缩性脊髓侧索硬化症

症状和体征由于上、下运动神经元退化导致的身体肌肉萎缩，患病者最终可能丧失发起和控制一切自主运动的能力，但膀胱、肠道和负责眼球运动的神经一般到病情晚期才会受到影响。对于大多数患者来说其认知功能并不受影响，但少数（大约5%）仍会出现额颞叶痴呆。大部分患者（30–50%）出现了难以察觉的认知变化，但这一变化经过详细的神经心理学测验检测出来。极少数肌萎缩侧索硬化症患者会同时出现痴呆症、退化性肌肉疾病、退行性骨疾病，这些症状都属于多系统蛋白病综合征的一部分。感觉神经和自主神经系统一般不受影响，也就意味着大多数肌萎缩侧索硬化症患者的听觉、视觉、触觉、嗅觉和味觉都能维持正常。早期症状肌萎缩侧索硬化症的早期症状很难以察觉。最早期的典型症状通常是肌肉明显的无力或/和萎缩。其他显性的症状包括吞咽困难、痉挛或牵涉的肌肉僵硬。肌无力会影响四肢；或/和出现说话含糊和带鼻音的现象。肌萎缩侧索硬化症早期出现哪些症状取决...

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多发性硬化症

流行病学多发性硬化症（MS）盛行率依国家或特定族群不同介于每100,000人中2人至150人之间。族群和地理模式的流行病学研究方法已经常用于MS，而且导致不同病因学说的提出。某些族群如萨米人，MS发生率较低，可能是基因因素所导致。多发性硬化症的主要症状。MS通常出现于30岁早期的成人，但也可能出现于小孩。首要的渐进型亚型在30余岁人群更常见。就许多自体免疫疾病而言，此疾病在女性更常见，且有增加的趋势。在小孩，性别比率差异更高，但是在超过50岁的人群，MS侵袭男性和女性几乎相等。在北半球有由北向南的梯度变化，而南半球有向南到北的梯度变化，MS在赤道附近居住的人群较不常见。气候、阳光和摄取维他命D已列为可能解释纬度梯度的病因在研究。然而在由北到南的模式中有重要例外，且盛行率随时间改变。总的说来此趋势可能会消失。这指出其他因子如环境和基因必须列入解释MS的原因。MS也常见于欧洲北部族群分布区域，...

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