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梭曼

梭曼英语：(Soman)，学名甲氟膦酸频那酯(O-Pinacolyl methylphosphonofluoridate)，由德国诺贝尔化学奖获得者理查德·库恩博士于1944年首次合成，为G类神经性毒剂中最重要的一种毒剂。德国战败后苏联获得了梭曼的研究资料与生产设备并继续研究，于20世纪50年代装备了梭曼弹药。美军代号GD，苏军代号P-55。

梭曼简介资料

ChemSpider

7032

InChI

1/C7H16FO2P/c1-6(7(2,3)4)10-11(5,8)9/h6H,1-5H3

InChIKey

GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYAY

NFPA 704

141

PubChem

7305

SMILES

FP(=O)(OC(C)C(C)(C)C)C

主要危害

Toxic

别名

GD; Phosphonofluoridic acid, methyl-, 1, 2, 2-trimethylpropyl ester; 2-(Fluoromethylphosphoryl)oxy-3,3-dimethylbutane; Pinacolyl methylphosphonofluoridate; 1,2,2-Trimethylpropyl methylphosphonofluoridate; Methylpinacolyloxyfluorophosphine oxide; Pinacolyloxymethylphosphonyl fluoride; Pinacolyl methanefluorophosphonate; Methylfluoropinacolylphosphonate; Fluoromethylpinacolyloxyphosphine oxide; Methylpinacolyloxyphosphonyl fluoride; Pinacolyl methylfluorophosphonate; 1,2,2-Trimethylpropoxyfluoromethylphosphine oxide

化学式

C7H16FO2P

外观

纯净时时无色液体，有水果味。不纯时，棕黄或深棕色，伴有石油味

密度

1.022 g/cm&sup3

摩尔质量

182.17 g·mol−1

沸点

198 °C（471 K）

溶解性（水）

Moderate

熔点

-42 °C（231 K）

蒸气压

0.40 mmHg(53 Pa)

梭曼相关文献

梭曼

理化性质纯品为易于流动的无色水样液体，无特殊气味，含有杂质时可释放出不易察觉的芳香水果气味或樟脑味，工业品为具有樟脑气味的淡黄色至黄色液体，与水及大多数有机溶剂可互溶，水溶性弱于沙林但脂溶性强于沙林，对皮肤的渗透能力更强。梭曼在常温下的化学性质很稳定，当环境温度高于150℃时分解明显；在水中发生水解但作用缓慢，故梭曼比沙林更适合用于水源染毒。毒理与其他G类毒剂一样，梭曼通过膦酰化作用使乙酰胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的能力，致使乙酰胆碱（Acetylcholine,Ach）在体内过量蓄积，从而引起中枢和外周胆碱能神经系统功能严重紊乱。膦酰酶经一定时间后，烷氧基上的烷基将发生脱落从而失去重活化的能力，因此中毒酶从能被重活化的状态转变为不能被重活化的状态，这一过程叫酶“老化”（Aging）。老化的实质是中毒酶负性部位带质子的酸（H+）和膦酰氧形成氢键，促使烷氧键（R"－O）的断裂和烷基（R"）的脱...

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