酚

分类依分子中羟基数分为一元酚、二元酚及多元酚；羟基在萘环上的称为萘酚，在蒽环上称为蒽酚。特性酸性与普通的醇不同，由于受到芳香环的影响，酚上的羟基（酚羟基）有弱酸性，酸性比醇羟基强。主要原因取自于非定域化(共振态)的存在,导致醇类与它的pKa值有段落差。酚可与强碱生成酚盐，如苯酚钠。反应机构为:1：酚先去质子化(目的是为了与外在系统呈现酸碱平衡)；氢氧化钠的OH形成带一个负电荷的原子团(解离)2：氢氧化钠与酚进行复分解反应,合成苯酚钠和水。而若要还原苯酚钠成苯酚,则通入CO2入上述溶液中,会形成碳酸氢钠和苯酚,再经过分离处理,则可得到较高纯度的苯酚易被氧化在空气中无色的晶体酚易被氧化为红色或粉红色的醌。配合物酚在溶液中与三氯化铁可形成配合物，并呈现蓝紫色，可以鉴定三氯化铁或酚。塑料工业常用C15H16O2(4,4"-dihydroxy-2,2-diphenylpropane)，中文名为双酚A...

作用机制四氢大麻酚是一种经典大麻素受体激动剂，通过中枢型受体CB1和末梢型受体CB2发挥作用。生物合成大麻植物内四氢大麻酚主要是以四氢大麻酚羧酸的形式存在，后者是由香叶基焦磷酸与2,4-二羟基-6-戊基苯甲酸酶促缩合产生的大麻萜酚酸在THC酸合成酶催化下环化而得。加热时，四氢大麻酚羧酸发生脱羧，得到THC。代谢人体内的四氢大麻酚主要被代谢为11-羟基-THC，该代谢物仍有精神活性，继续被代谢则产生11-正-9-羧基-THC。从人类和动物体内可鉴定出超过100种四氢大麻酚的代谢物，但其中以11-羟基-THC和11-正-9-羧基-THC含量最高。四氢大麻酚的代谢过程主要在肝脏中进行，为细胞色素P450酶类CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4所催化。＞55％的THC从粪便中排泄，约20％的THC从尿液排泄。粪便中主要检测到11-羟基-THC。通过尿液排泄的主要代谢物则为11-正-9-羧基-...

发现苯酚是德国化学家荣格（RungeF）于1834年在煤焦油中发现的，故又称石炭酸（Carbolicacid）。结构苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。根据苯的凯库勒式，这个羟基是连在双键上的，为烯醇式结构。但由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚具有以下共振结构：苯酚盐负离子则有以下共振结构：酚羟基的氧原子采用sp杂化，提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域ΠΠ-->78{\displaystyle\{\Pi}_{7}^{8}}键。大Π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。物理性质苯酚熔点为40.5℃，沸点为181.7℃，常温下为一种无色或白色的晶体，有特殊气味。苯酚密度比水大，微溶于冷水，可在水中形成白色混浊；但易溶于65℃以上的热水。易溶于醇、醚等有机溶剂。化学性质苯酚具有弱酸性，能与碱反应：苯酚pKa=...