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内酰胺

内酰胺（Lactam）即环状的酰胺，命名时用希腊字母表示环的元数：β-内酰胺（四元环）、γ-内酰胺（五元环）、δ-内酰胺（六元环）等。在中性PH下，碱基主要以内酰胺形式存在

内酰胺相关文献

β-内酰胺类抗生素

临床应用β-内酰胺类抗生素被用来进行预防和治疗受此类抗生素打击的细菌的感染力。过去β-内酰胺类抗生素只被用来对付革兰氏阳性菌，但是通过发展可以对付各种革兰氏阴性菌的广谱β-内酰胺类抗生素提高了其作用范围。作用原理β-内酰胺类抗生素是一种杀菌剂，它抑制细菌细胞壁中肽聚糖的形成。肽聚糖很大程度影响细胞壁、尤其革兰氏阳性菌的细胞壁的结构强度。肽聚糖合成的最后一步是被称为青霉素结合蛋白的转肽酶形成的。β-内酰胺类抗生素与D-丙氨酰-D-丙氨酸类似，其终结的氨基酸吸附在正在形成的肽聚糖的前兆NAM-NAG肽单元上。β内酰胺类抗生素与D-丙氨酰-D-丙氨酸结构上的相似使得它们与青霉素结合蛋白结合。β-内酰胺核不可逆地与青霉素结合蛋白的Ser403单元结合。这个不可逆的结合使得青霉素结合蛋白无法链接正在形成的肽聚糖层。此外这个结合可能还激活细胞壁中的自溶酶。耐药性原理β-内酰胺类抗生素有一个β-内酰胺环...

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内酰胺

合成内酰胺可通过多种方法合成：肟在酸催化下发生贝克曼重排反应。环酮与叠氮酸发生Schmidt反应。氨基酸环化。“卤内酰胺化反应”（Iodolactamization）：烯烃与碘反应生成卤鎓离子和亚胺盐作用得到卤代内酰胺。铜催化下炔烃与硝酮发生1,3-偶极环加成反应（Kinugasa反应反应内酰胺聚合生成聚酰胺。参见β-内酰胺、β-内酰胺类抗生素内酯，环状酯类己内酰胺参考资料^SpencerKnapp,FrankS.GibsonOrganicSyntheses,Coll.Vol.9,p.516(1998);Vol.70,p.101(1992)Onlinearticle

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