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原子吸收光谱法

原子吸收光谱法英语:atomic absorption spectroscopy, AAS),又称原子吸收分光光度法,是一种根据特定物质基态原子蒸气对特征辐射的吸收来对元素进行定量分析的方法。在仪器分析中,原子吸收光谱法用于测定特定元素在溶液中的浓度。d对于固体样品则需通过处理制成溶液分析。目前可用AAS定量分析的元素达70余种。

AAS在不同领域中得到广泛应用。除了环境中痕量元素的测定,到生物体组织中微量元素含量分析,以及制药中检验产品催化剂金属元素残留含量等。

原子吸收光谱法相关文献
原子
历史大约在两千五百年前,希腊哲学家对物质的组成问题争论不休。原子派认为物质在被无数次地分割之后,最终会小到无法分割。原子(atom)一词源自希腊语,意思是‘不可分割’。在1803年到1807年之间,英国化学家道耳顿发展了这些观点并将它用在它的原子学说中。他相信原子既不能被创造也不能被消灭。任何一个元素里所含的原子都是一样的。关于物质是由离散单元组成且能够被任意的分割的概念流传了几千年,但这些想法只是基于抽象的、哲学的推理,而非实验和实证观察。随着时间的推移以及文化及学派的转变,哲学上原子的性质也有着很大的改变而这种改变往往还带有一些精神因素。尽管如此,对于原子的基本概念在数千年后仍然被化学家们采用,因为它能够很简洁地阐述一些化学界的新发现。原子论原子论(英语:Atomism,来自古希腊语ἄτομον,atomos,含义为“不可分割”)是在一些古代传统中发展出的一种自然哲学。原子论者将自然世...
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吸收光谱
解释原子和分子在吸收特定的能量后会改变状态。原子的状态是由电子在原子轨道上的位置来决定。在某一个轨道上的电子在吸收一个能量相等于两条轨道的能量差异的光子之后,可以被激发到能量较高的轨道上。分子的状态是由振动和转动的模式来决定,振动和转动的模式像原子的轨道也有一定的能量,也可以在吸收一个光子之后被激发。在分子和原子的状态,激发态都不能维持:经历很短的一段随机的时间,被激发的原子和分子就会回到原来能量较低的状态。在原子,被激发的电子释放出一个光子,回到能量较低的轨道;在分子,震动或转动减缓,也会释放出一个光子。当这些衰减发生时,释放出的光子无须以原来的方向前进,而是随意的向各处散发,最普通的状况是与原来的光子方向成45度角。这是用于气体放在观测者和光源之间的任何一种情况:观测者将在光谱中看见一个波长与被吸收的能量一致的空隙,尽管对应于这些空隙的光子被再发射出来,但是再发射的光子是向着四面八方散...
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吸收
吸收量有许多方法可以在确定的媒体中确认吸收的量和有效的辐射吸收效率,例如:吸收系数和一些关联密切的延伸数值:穿透深度和趋肤深度,声传播常数、衰减常数、相位常数、和复波数。复折射率和消光系数。复介电常数。AC电导度。吸光率(也称为"光密度")和光学厚度(也称为"光学深度"或"光深")是测量确定的介质在确定的厚度下,光阻总功率的两个相关的参数。入射光被吸收的百分比。所有这些亮的测量,至少在某种程度上,是同样的事情:如何做好介质的吸收辐射。然而,不同领域的从业人员,在技术上倾向使用上面清单中传统的不同数量。幸运的是,很容易从一种的度量值转换成另一种度量值(参见数学叙述的不透明度)。吸收的测量吸收率是物体吸收入多少射光的量化(不是所有的光子都被吸收,有些是被反射或折射所取代)。这与物质的一些性质有关,可以经由比尔-朗伯定律推算。精确的度量在各种不同波长的吸收量,凭借著吸收光谱学可以鉴定物质的特性,...
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原子吸收光谱法
历史原子吸收现象早在19世纪初就已被发现。德国海德堡大学的本生和基尔霍夫的研究奠定了AAS的理论基础。然而,原子吸收的波长范围十分狭窄,用于定量分析对光源单色程度要求十分苛刻,故早年的应用受到限制。直到1955年澳大利亚联邦科学与工业研究组织的科学家阿兰·沃尔什(AlanWalsh)发明了空心阴极灯,得到了满足AAS测量条件的锐线光源,才奠定了原子吸收光谱法的测量基础,应用于金属元素分析。该法在60年代后得到迅速发展,趋于成熟。它现在可用于70多种元素的直接测定,是测定微量或痕量元素的重要技术,有很广泛的应用。方法仪器简单,操作简便,灵敏度高,选择性好,抗干扰能力强,精密度高。仪器原子吸收光谱仪主要由锐线光源、原子化器(与试液相连)、分光系统、检测系统和电源同步调制系统组成。在测定特定元素含量时,用该元素的锐线光源发射出特征辐射,试液在原子化器中发生雾化并解离为气态基态原子,它吸收通过该区...
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原子发射光谱法
一般步骤待测物质在激发光源中蒸发、解离、电离并被激发,产生光辐射;产生的复合光通过分光色散成光谱;检测光谱线的波长和强度,进行分析。光源决定光谱分析灵敏度、准确度的重要因素,常用的有直流电弧、交流电弧、电火花等。光谱仪将光源发射的电磁波分解为按一定次序排列的光谱。优点选择性好、灵敏度高、分析速度快,可同时进行多种元素的测定,可用于70余种元素的分析。缺点若不能与待测元素的分析线分离将引起表观强度的干扰而发生干扰。参见原子吸收光谱法参考资料华中师范大学、陕西师范大学、东北师范大学编.《分析化学》下册第三版.北京:高等教育出版社,2001年.ISBN978-7-04-009291-2.
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