词条 氟磺酸

氟磺酸

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氟磺酸简介资料
7789-21-1
23005
232-149-4
1/FHO3S/c1-5(2,3)4/h(H,2,3,4)
UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYAW
Sulfurofluoridic acid
Fluorosulfonic+acid
ICSC 0996
-10
24
24603
LP0715000
OS(F)(=O)=O
1777
氟硫酸、氟代硫酸、、氟代磺酸
HFO3S
无色液体
S
1.84 g cm-3
100.07 g·mol−1
有害 Xn腐蚀性 C
016-018-00-7
165 °C(438.5 K)
可溶
-87 °C(185.7 K)
99.963042793 g mol-1
R
氟磺酸相关文献
对甲苯磺酸
用途对甲苯磺酸是有机合成常用的酸催化剂。用它与氢氧化钠中和制得对甲苯磺酸钠,再与五氯化磷作用,可以制得对甲苯磺酰氯。后者用在亲核取代反应中,也用作醇羟基的保护基。对甲苯磺酸与脱水剂五氧化二磷混合加热后可生成对甲苯磺酸酐。对甲苯磺酸的用途还有:催化醇上二氢吡喃保护基、羧酸的酯化和酯交换反应;使醛生成缩醛;作为水解蛋白质和糖蛋白的催化剂;催化可用合成二氢嘧啶的Biginelli反应以及金属硝酸盐有区域选择性地在苯酚和取代苯酚中酚羟基的邻位进行硝化反应。制备工业上通过用浓硫酸对甲苯发生磺化制取对甲基苯磺酸。制得的对甲苯磺酸中常含有苯磺酸和硫酸杂质,可通过将不纯样品在浓盐酸中重结晶后,共沸干燥得到纯化。参见对甲苯磺酰基对甲苯磺酰氯
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磺酸
磺酰氯磺酰氯是由磺酸衍生出的酰氯,通式R-SO2-Cl。它们与醇和胺等亲核试剂反应,生成磺酸酯和磺酰胺。常见的磺酰氯包括对甲苯磺酰氯、对溴苯磺酰氯、对硝基苯磺酰氯和甲磺酰氯。磺酰氯易水解。Reed反应是合成磺酰氯的常用方法。RH+Cl2+SO2→RSO2Cl+HCl(ɦʋ)磺酸酯三氟甲磺酸甲酯磺酸酯是由磺酸衍生出的酯,通式R-SO2-OR。三氟甲磺酸根离子是脂肪族亲核取代反应中很好的离去基团,三氟甲磺酸甲酯则是常用的甲基化试剂。参见硫酸硫鎓S,SR3参考资料J.A.Titus,R.Haugland,S.O.SharrowandD.M.Segal,Texasred,ahydrophilic,red-emittingfluorophoreforusewithfluoresceinindualparameterflowmicrofluorometricandfluorescencemicrosc...
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三氟甲磺酸
性质三氟甲磺酸常温下是一种有吸水性的无色液体。它溶于极性溶剂,如二甲基甲酰胺,二甲基亚砜,乙腈和二甲基砜。但由于接触时反应会剧烈放热,将它加入极性溶剂中可能造成危险。三氟甲磺酸是一种超强酸Ka=1&t
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三氟甲磺酸酯
应用三氟甲磺酸酯基团是一种良好的离去基团,可用于某些有机反应如亲核取代反应、铃木反应和赫克反应。由于三氟甲磺酸烷基酯在SN2反应中活性太强,因此储存中不能接触亲核试剂(如水)。其负离子的良好稳定性源于负离子电荷可分散到三个氧原子和硫原子上而形成共振稳定。额外的稳定性还源于三氟甲基是一种很强的吸电子基团。三氟甲磺酸酯可应用于11族元素与13族元素及镧系元素的配体。三氟甲磺酸锂可用于一些锂电池的电极的成分。一种温和的三氟甲磺酰化试剂是苯基三氟甲磺酰胺或N,N-二(三氟甲磺酰)苯胺,其反应生成的副产物为[CF3SO2N-Ph]。三氟甲磺酸负离子共振稳定三氟甲磺酸盐三氟甲磺酸盐是一种热力学非常稳定的有机盐,其钠、硼、银的无水形式盐的熔点超过350°C。这些盐可直接通过三氟甲磺酸和金属氢氧化物或金属碳酸盐在水中反应制备。另外,它们还可通过金属盐酸盐和纯三氟甲磺酸或三氟甲磺酸银反应制备,或通过三氟甲磺...
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牛磺酸
结构牛磺酸是半胱氨酸(氨基酸,其中包含一个巯基)的衍生物。牛磺酸是为数不多的知名天然磺酸之一。在严格的意义上来说,因为它缺乏一个羧基,它不是一种氨基酸。但它确实含有磺酸基可被称为氨基磺酸,在科学文献中它也通常被称为氨基酸中一员。小的多肽已确定其含有牛磺酸,但迄今为止没有氨酰转运核糖核酸合成酶已被确定,作为特异性识别牛磺酸,并能够将它纳入的转运核糖核酸。作用牛磺酸在维持脑部运作及发展方面都扮演着重要的角色。牛磺酸能加速神经元的增生以及延长的作用。同时亦有利于细胞在脑内移动及增长神经轴突。另外在维持细胞膜的电位平衡方面,牛磺酸亦同样重要。因为它能帮助电解质如钾、钠、钙及镁质进出细胞,从而加强脑部的机能。由于牛磺酸有抑制神经的作用,所以它亦有抗痉挛及减少焦虑的特点。在脑中,如果麸胺酸在高水平的情况下,神经元便会因过度刺激而导致死亡。而牛磺酸则可助降低脑内麸胺酸的水平,因而对脑部起了保护的作用。除...
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氟磺酸相关标签
非金属卤化物
氟化剂
氟化物
超强酸
硫含氧酸
化合物