分类

转座子作为几种可动遗传因子之一，还可以根据其是 复制-粘贴 还是 剪切-粘贴 分为I型转座子和II型转座子两类 。

I型转座子

I型转座子转座中间体是RNA。I型转座子又被称为 逆元件 （Retro element）。该型转座子会先被转录为RNA，然后该RNA被逆转录，再次成为DNA，才被插入到目标位点中。

II型转座子

相比起I型转座子的“复制后粘贴”，II型转座子的转座行为就是“剪切后粘贴”。II型转座中间体是DNA，其实就是它本身。因此II型转座子又被称为 不复制转座子 。这类型的转座子在结构上有其特点。首先是转座子序列的两端，是两段直接重复序列（direct repeat，简称dR），与它们接壤的是反向重复序列（invert repeat，简为iR），就是所谓的“回文”序列。然后才是中间的插入序列（Insert sequence，简为IS）。

转座子与假基因

只要考察一下某些假基因的出现过程，就会发现转座子与假基因的出现颇有相似相同之处。假基因是一类本来正常，但后来因为突变或转座，而可能失去了原来功能的基因。说是可能，因为目前的一些研究发现，在环境压力下，某些假基因可以重新被激活，而某些假基因则有着调控基因表达的作用。可总结为“假作真时真亦假”。它们与原来的基因可能很相似，但又可以有很大差异，例如DPRX基因有7组假基因，DPRXP4（就是说DPRX的第四假基因）与原基因经过比对（Alignment），存在95%的相似序列。

发现者

杰出的细胞遗传学家芭芭拉·麦克林托克。她最终拿到了诺贝尔奖。首先，她观察到了染色体的插入，删除，以及移位是通过TEs 来改变的。例如，基因组中的这些变化可导致玉米粒的颜色变化。约 85％的玉米基因组是由TE组成的。

参考文献

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