概述核糖体组装蛋白质分子聚合物，其序列由信使RNA分子控制。这是所有活细胞和相关的病毒必需的。古菌、真细菌的细胞质中以及真核细胞的细胞质基质、线粒体和叶绿体中都含有核糖体，但它们各自拥有的核糖体在大小、数量及组成等方面上都有所不同。核糖体的中轴线比直径稍长。原核细胞中的70S核糖体直径约为20nm（200Å），相对分子质量约为2.5MDa；真核细胞细胞质基质中的80S核糖体直径则介于25nm至30nm之间（250-300Å），相对分子质量为3.9-4.5MDa，比70S核糖体大40%，真核细胞线粒体内的线粒体核糖体也比70S核糖体稍大一些。核糖体是原核细胞中唯一的一种细胞器，每个原核细胞中一般含有约15-18×10个核糖体；每个真核细胞中一般有10至10个核糖体。蛋白质合成旺盛的细胞（如未成熟的蟾蜍卵细胞）中核糖体往往比正常细胞多，其含量可达每个细胞约10个。哺乳动物的成熟红细胞不具有核糖...

外部链接（英文）多核糖体的理论和实验的结构

与DNA的比较RNA分子中的含氮碱基50S核糖体亚单位的3D结构示意图。rRNA以土黄色表示，蛋白质以蓝色表示。活性位点为rRNA的一个小片段，以红色标出RNA的分子结构与DNA非常相似，但是，两者有以下三个主要不同点：与DNA相似，大部分有生物活性的RNA，包括mRNA、tRNA、rRNA、snRNA，以及其他一些非编码RNA，虽然是单链，但含有自我互补的序列，能使得它们能进行折叠，形成互补双链接构（茎）。对RNA的分析表明，它们有着相对更复杂的结构。和DNA不同，RNA的二级结构并不是单纯的双螺旋，而由一系列短的二级结构构成。通过这些短的二级结构的组合，RNA甚至可以拥有与蛋白质相似的结构，并像酶那样催化化学反应（这样的RNA被称为核酶）。比如，对核糖体进行分析表明，其催化成肽反应的活性位点完全由RNA构成。结构siRNA（小干扰RNA）中的碱基互补配对（图中省略了氢原子）RNA的单体...

tRNA的发现1955年Zamecnik认为标记的ATP可能参与RNA的生物合成。于是他将C标记的ATP与微粒体（Microsome）和细胞抽提液的可溶性部分一起保温后，发现RNA居然也被标记了。他有点怀疑。可是，当他将C标记的氨基酸与微粒体和可溶性部分在同样条件下保温后，他惊奇地发现，与RNA合成无关的C氨基酸也标记了RNA，而且更意想不到的是C标记的RNA不是核糖体的大分子RNA，而是可溶性部分中的小分子RNA。进一步，仅将可溶性部分与C标记的氨基酸和ATP一起保温，则这种C标记的氨基酸仍能与其中的小分子RNA结合。因此，这种可溶性部分中的小分子RNA被称为称sRNA（solubleRNA）。1956年Watson曾访问Zamecnik实验室，并对他们说，1955年Crick已经提出过“适配子”的设想。后来，这种sRNA被命名为tRNA。tRNA的结构来自酵母转运核糖核酸苯丙氨酸次级三...

功能已知16SrRNA具有如下几项功能：16SrRNA具有与原核生物核糖体大亚基中的23SrRNA相似的结构决定功能，可作为核糖体蛋白质结合的架构。在足量Mg2+存在下分离到的16SrRNA处于紧密状态，其空间结构与30S亚基的大小和形状十分相似。16SrRNA的3"端含有能与mRNA上游AUG起始密码子通过氢键结合的反夏因-达尔加诺序列。另有发现表明，16SrRNA中1,505－1,539的CCUCC序列与mRNA的相应序列有互补关系。16SrRNA能通过氢键与23SrRNA结合，增强原核生物70S核糖体一大一小两个亚基（50S亚基与30S亚基）结合时的稳定性。16SrRNA能通过其1,492及1,493的腺嘌呤残基（参见嘌呤分子结构图解）的N1原子与mRNA骨架上的2"OH基团之间产生氢键，使核糖体A位密码子－反密码子的碱基互补配对稳定化。结构通用引物由于不同种的真细菌与古细菌间的16...