反应机理
砜的另一个 α-位(α"-位)被碱去质子化,然后发生分子内亲核取代反应,失去卤离子,形成顺式和反式三元环状砜,最后环状砜失去二氧化硫生成顺式和反式烯烃的混合物。
应用
1、1,2-二亚甲基环己烷的合成
2、α,β-环氧砜经过反应得烯丙醇。
参见
化学反应列表
Favorskii重排反应
免责声明:以上内容版权归原作者所有,如有侵犯您的原创版权请告知,我们将尽快删除相关内容。感谢每一位辛勤著写的作者,感谢每一位的分享。
{{item.userName}} 举报
{{item.content}}
{{item.time}} {{item.replyListShow ? '收起' : '展开'}}评论 {{curReplyId == item.id ? '取消回复' : '回复'}}
暂无评论
{{_reply.userName}} 举报
{{_reply.content}}
{{_reply.time}}
{{item.time}} {{item.replyListShow ? '收起' : '展开'}}评论 {{curReplyId == item.id ? '取消回复' : '回复'}}