行为解释模型

心理本能模型

1937年康拉德·洛伦兹就是通过这个模型阐述了他的双重量化理论：本能运动是一个不断自主增强的动机（容器中的水位），由神经系统产生的行动特异性能量提供支持。通常通过一个钥匙刺激（砝码）本能运动（外流的水）会被激发，但前提是刺激要超过一个阈值（弹簧向活塞提供力，对抗水往外流）。在刺激和反应中还存在着先天诱发机制。

虽然不能直接测量动机的强度，但是反应的强度和刺激的强度却可以定量测量，所以人们还是可以对行动特异性能量作出一些结论的。

反应强度一方面和刺激强度，另一方面和内在因素有联系：

刺激越强，反应越强。

动机越强，反应越强。

即使动机不存在，只要刺激足够大，反应仍会被激发。

即使刺激不存在，只要动机足够大，反应仍会被激发。

若本能运动长时间不被执行，“该生物个体就会激动不安，而且会被迫使去积极寻找能激发该本能运动的刺激。”洛伦茨称这种行为为欲求行为（appetitive behaviour）。

若寻觅未果，能量堆积，这时即使没有钥匙刺激，行动也会发生。这种行为也为洛伦茨所描述了，而且冠以空转行动一名。

本能运动是一种弱反应，它会被一种弱刺激，即是少量的能量所激发。就如：当人试图接近一排在桥栏杆静立的海鸥时，最近的会立刻飞走，远一点会往远处挪一下，再远一点的会摇晃一下，更远一些的会根本没有反应。

在冲突环境里会出现的换位行为是一种行为模式，在观察者看来，这是因为不利的环境引起的。

1978年洛伦茨修正了他的模型：多条水道取代了单条水道，这更好的反映了内在产生的刺激和外来刺激。象征钥匙刺激的砝码被一杯水取代了。但即使如此，这个模型在今天看来还是过时了，因为理论中心——行动特异性能量仍未能被实验所证实。

控制论模型

伯纳德·哈森斯坦1973年用他的控制论模型对生物行为控制进行解释，并且为了直观起见创作了函数开关图，例子：摄食行为的控制

事物形成外在的刺激(1) 会在重合元件 (2)中与动机强度混算。如两者足够强，摄食行为就会被触发（3）。通过一个感受器（4），行为会被反馈到本能中心，动机会被压抑。摄食会通过一些物质（5），提高身体的供给水平。一个感受器(6) 检测到供给水平的下降，并会将情况反馈到本能中心，摄食的动机再次被提高。

模型的可信度

人们通过神经生物学和大脑研究的知识知道，行为的调控比洛伦茨和哈森斯坦假想的复杂得多。

而且这个理论有一个弱点，就是它的定义是循环论证：就是说将从理论里面得出的结果用于证明自身的存在。1992年汉娜-玛丽亚·齐普流斯教授就注意到了，洛伦茨在行为学里面引入的空转行动一方面是本能理论的自然结果，另一方面又用于证明该理论。洛伦茨的另一个概念换位行为也面临类似的处境。

沃尔夫冈·维克勒和齐普流斯同为洛伦茨的学生，在1990年甚至说：“行动特异性能量是现代的燃素或以太，心理水力模型即使经过修改仍然是不成立的，它不能反映动物身上动机和状态改变的情况。"但维克勒没有更进一步的说明，但是后来由齐普流斯补充完整。

克劳斯·英墨尔曼于1986年说：“在比较行为研究早期，该模型可以单单作为一个模型去理解，它并未要给出一个完美的答案，只是做出了如下提示，行为的发生由一套等级机构去完成...“。

参考文献

汉娜-玛丽亚·齐普流斯：Die vermessene Theorie. Eine kritische Auseinandersetzung mit der Instinkttheorie von康纳德·洛伦茨und verhaltenskundlicher Forschungspraxis. Braunschweig 1992, Vieweg Verlag, 295 S., ISBN 3-528-06458-7

Klaus Immelmann u.a.: Was ist Verhalten. In: Funkkolleg Psychobiologie，Studienbegleitbrief 1, S. 29. 1986: Weinheim (Beltz).

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行为生物学

本能

反应链

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