傅-克烷基化反应傅-克烷基化反应在强路易斯酸的催化下使用卤代烃对一个芳环进行烷基化。假设使用无水氯化铁作为催化剂，在氯化铁的作用下，卤代物产生碳正离子，碳正离子进攻苯环并取代环上的氢，最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢。总反应式如下：这类反应有个严重缺点：由于烷基侧链的供电性，反应产物比起原料具有更高的亲核性，于是产物苯环上的另一个氢继续被烷基所取代，导致了过烷基化现象而形成了众多副产物。由于这类反应是可逆的，还可能出现烷基被其他基团所取代的副产物（例如被氢取代时，也称为傅-克脱烷基化反应）；另外长时间的反应也会导致基团的移位，通常是转移至空间位阻较小、热力学稳定的间位产物。另外如果氯不是处于三级碳原子（叔碳原子）上，还有可能发生碳正离子重排反应，而这取决于碳正离子的稳定性：即三级碳>二级碳>一级碳。空间位阻效应可以被利用于限制烷基化的数量，比如1，4-二甲氧基苯的叔丁基化反应。1，4-二甲...

改进法Warren等：套用Sharpless不对称双羟基化反应的条件，用无手性的奎宁环代替其中的手性配体。参见Milas双羟基化反应Sharpless不对称双羟基化反应

参见醋酸根乙酰基

参见三氟甲磺酰叠氮，TfN3三氟甲磺酸，TfOH三氟甲磺酸甲酯,MeOTfTrioctylmethylammoniumbis(trifluoromethylsulfonyl)imide,[MeN(C8H17)3][NTf2]Comins试剂

参考资料天津大学物理化学教研室编．王正烈、周亚平、李松林、刘俊吉修订．《物理化学》下册．第四版．北京：高等教育出版社，2001年．ISBN7-04-010163-7．