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立体中心

立体中心或手性中心是化合物中特殊的原子，通过交换连在该原子上两个基团的位置，就会得到原化合物的立体异构体。按照国际纯粹与应用化学联合会的定义，手性中心是“不对称碳原子”概念的拓展，它指的是连有四个不同的基团的碳原子，交换连在该原子上的两个基团的位置会得到原化合物的立体异构体。不过实际上，在有机化学中，手性中心除用于指碳原子外，也常用来指代符合条件的磷原子与硫原子。

立体中心一词是Mislow和Siegel于1984年最早使用的。

立体中心相关文献

立体声

参阅立体声录音技术环绕音效次低音扬声器（立体声的一部分）四声道两耳录音（俗称假人头录音）Hi-fiJointstereo（英语：Jointstereo）StereographicprojectionStereophotographyHolophonics

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立体中心

立体异构体的数目一个分子可以同时具有多个立体中心，因而具有多个立体异构体。若一个化合物的立体异构体全部由于手性中心产生，且所有的手性中心都以四面体的立体结构成键，则该化合物的立体异构体的理论数目不会超过2，其中n是手性中心的总数。若分子有一定的对称性，则分子的立体异构体数目一定小于这个值。两个手性中心连接的基团相同且位置上具有对称性时，会得到非手性的内消旋化合物。由于位阻的原因，部分构型可能不能存在。环状化合物即使具有手性中心，由于二重轴的存在，也可能不显示手性。手性化合物也不一定具有手性中心，例如平面手性（英语：Planarchirality）和轴手性的情形。手性碳“手性碳”或“不对称碳”指的是具有不对称型的碳原子，通常用C*表示。一个碳原子要成为手性碳需满足两个条件：该碳原子必须是sp-杂化，且连有四个不同的基团。碳原子的其它成键方式都会在分子中形成对称从而不具有手性。如，sp或sp杂...

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立体角

立体角的定义立体角dΩΩ-->=sin⁡⁡-->θθ-->dθθ-->dφφ-->{displaystyledOmega=sintheta,dth

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立体异构

对映异构体对映异构体是指互为镜像关系且不能重合的分子。它们在手性中心的构型是不相同的，因此可以使平面偏振光在不同方面偏转等量的角度。除此之外，它们在非手性环境中的性质基本上是相同的，例如熔点、沸点、溶解度等等。但在手性环境中，它们的性质是不相同的，它们的生理活性（生物体是手性环境）和在手性试剂、催化剂和溶剂作用下的反应速率就可能有很大差异。由一对对映异构体按相等的的物质的量混合的物质称为外消旋混合物，因为该混合物无法使平面偏振光偏转。混合的过程或使纯的对映异构体物质转变为包含等量对映异构体物质的化学反应称为外消旋化。外消旋体的物理性质如熔点、溶解度等与相应的对映体（以及内消旋体，如果有的话）性质一般不同的。非对映异构体非对映异构体是指所有不属于对映异构体的立体异构体，即不呈镜像关系的旋光异构体。它包括内消旋化合物、顺反异构体、构象异构体以及具一个或多个手性中心但不呈镜像关系的立体异构体。一...

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立体效应

对分子本身结构的影响官能团之间的相互挤压使得基态分子力图保持能量最低的状态，使得这种挤压协调到最小的程度。这就产生了最低能量构像的问题。对简单分子可以通过构像分析来研究最低能量构像。对于复杂分子，比如蛋白质，则需要借助计算机进行分析。对分子反应结果的影响这个影响是最有价值的结果，是有机化学不对称合成最根本的理论依据。对于不对称的分子，试剂往往从位阻最小方向进攻底物，生成的产物是主要产物。

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