庆大霉素
发现历史庆大霉素由Weinstein等人于1963年发现。1969年于中国研制成功,取名庆大霉素,意指庆祝“九大”以及庆祝工人阶级的伟大。现主要由中国和韩国几个主要厂家生产。作用机理和其他的氨基糖苷类药物一样,庆大霉素通过干扰细菌蛋白质合成而发挥抗菌作用的。庆大霉素能结合细菌核糖体30S亚基上的16SrRNA,干扰formyl-methionyl-tRNA与30SrRNA的连接,阻断细菌蛋白质的合成。副作用及毒性耳毒性,能导致听神经和前庭功能损害。庆大霉素有较强的肾毒性,能抑制肾脏细胞蛋白质的合成,导致肾衰竭。治疗用途主要应用于革兰氏阴性菌引起的感染。但一般不用于淋病菌、脑膜炎双球菌、嗜肺性军团菌等感染。
发现历史
庆大霉素由Weinstein等人于1963年发现 。1969年于中国研制成功,取名庆大霉素,意指庆祝“九大”以及庆祝工人阶级的伟大。现主要由中国和韩国几个主要厂家生产。
作用机理
和其他的氨基糖苷类药物一样,庆大霉素通过干扰细菌蛋白质合成而发挥抗菌作用的。庆大霉素能结合细菌核糖体30S亚基上的16S rRNA,干扰formyl-methionyl-tRNA 与30SrRNA的连接,阻断细菌蛋白质的合成。
副作用及毒性
耳毒性,能导致听神经和前庭功能损害。庆大霉素有较强的肾毒性,能抑制肾脏细胞蛋白质的合成,导致肾衰竭。
治疗用途
主要应用于革兰氏阴性菌引起的感染。但一般不用于淋病菌、脑膜炎双球菌、嗜肺性军团菌等感染。
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编辑:阿族小谱

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