嘌呤

衍生物许多嘌呤衍生物存在于自然界，核苷酸五种碱基中的两种为嘌呤衍生物：腺嘌呤(2)和鸟嘌呤(3)。在DNA中，两条链上的碱基根据碱基互补配对原则以氢键结合，腺嘌呤与胸腺嘧啶，鸟嘌呤与胞嘧啶。在RNA，尿嘧啶取代胸腺嘧啶。其他重要嘌呤衍生物有次黄嘌呤(4)、黄嘌呤(5)、可可碱(6)、咖啡因(7)、尿酸(8)和异鸟嘌呤(9)。生物功能除了腺嘌呤和鸟嘌呤在DNA和RNA中的重要作用，嘌呤衍生物还存在于许多其它重要的生物分子，如ATP，GTP，环状AMP，NADH和辅酶A。嘌呤本身未在自然界中发现，需通过有机合成制备。嘌呤衍生物还可作为神经递质，与嘌呤受体作用，例如腺苷激活腺苷受体。历史“嘌呤”（purine）一词意为纯尿，（pureurine）最早由德国化学家埃米尔·费歇尔于1884年提出。他于1899年首次合成了此化合物。合成路线的起始物质是尿酸(8)，此物质最早由舍勒于1776年从肾结石中...

合成由NAD在激酶催化下接受ATP的γ-磷酸基团而得到。相关条目烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）光合作用注释参考资料

历史辅酶NAD+首先由英国生物化学家亚瑟·哈登和威廉·约翰·杨在1906年发现。他们注意到添加煮沸和过滤的酵母提取物大大加速了未煮沸的酵母提取物中的酒精发酵。他们称这个不明身份的因素造成这种影响。通过酵母提取物的长期和困难的纯化，该热稳定因子被HansvonEuler-Chelpin鉴定为核苷酸糖磷酸盐。1936年，德国科学家奥托·海因里希·沃堡（OttoHeinrichWarburg）表明核苷酸辅酶在氢化物转移中的功能，并将烟酰胺部分鉴定为氧化还原反应的位点细胞中的浓度和状态在大鼠肝脏中，NAD+和NADH的总量约为每克湿重约1微摩尔，约为相同细胞中NADP+和NADPH浓度的10倍。细胞溶质中NAD+的实际浓度较难测量，最近在动物细胞中估计，酵母中约0.3mM，和约1.0〜2.0mM。然而，线粒体中超过80％的NADH荧光是结合形式，因此溶液中的浓度要低得多。在其他研究细胞中相关数据十...

参见次黄嘌呤（6-羟基嘌呤）副黄嘌呤（英语：Paraxanthine）（1,7-二甲基黄嘌呤）

FAD的氧化还原态在上面的反应中，左边是FAD，它通过得到2个电子转化为右边的FADH2。因此，FAD可起到一种传递质子（电子）的作用。FAD的意义FAD广泛参与体内各种氧化还原反应，可促进糖、脂肪和蛋白质的代谢。同时FAD作为一种维生素B2衍生物，对维持皮肤、粘膜和视觉的正常机能均有一定的作用。特别是在细胞呼吸中,拥有一定的地位。与FAD有关的反应三羧酸循环甘油磷酸穿梭电子传递链附加图片黄素FADH2腺嘌呤参见黄素单核苷酸烟酰胺腺嘌呤二核苷酸参考资料王镜岩.生物化学第3版.2002年8月.ISBN97870401108902.